RECAPITI

Professore Ordinario: Pietro Alifano

Centro Ecotekne - Palazzina A - Piano primo Semipiano Dx

Telef: +39 0832 29 8856

email pietro.alifano@unisalento

Ricercatrice: Adelfia Talà 

Centro Ecotekne - Palazzina A - Piano primo - Semipiano Dx

Telef: +39 0832 29 8939

email adelfia.talà@unisalento.it

Tecnico : Maurizio Salvatore Tredici

Centro Ecotekne - Palazzina A - Piano primo Semipiano Dx

Telef: +39 0832 29 8695

email maurizio.tredici@unisalento.it

Dottorando: Matteo Calcagnile

Centro Ecotekne - Palazzina A - Piano primo Semipiano Dx

Telef:+39 0832 29 8695

email matteo.calcagnile@unisalento.it

ATTREZZATURE

LINEE DI RICERCA

PATOGENICITA' BATTERICA

Basi genetiche e molecolari della patogenicità di Neisseria meningitidis (dal 1998)
Meccanismi genetici e molecolari responsabili della variazione genetica di N. meningitidis:

• Meccanismi responsabili della variazione di fase
• Sistema di riparazione dell’appaiamento errato (MR) e variazione di fase
• Fenotipo virulento e meningococchi mutatori naturali (MR-difettivi)
• Meccansimi responsabili della variazione antigenica
• Ricombinazione e variazione antigenica
• Meningococchi con alterazioni naturali nel sistema RecBCD di ricombinazione
• La fase intracellulare del ciclo infettivo di N. meningitidis:
• Ruolo della capsula come meccanismo di difesa nei confronti dei peptidi anti-microbici
• Meccanismi di fuoriuscita dal vacuolo di internalizzazione e dalle cellule infettate: evidenze a favore della presenza di lisine meningococciche
• Adattamento metabolico e ruolo del trasporto e metabolismo del L-glutammato nella sopravvivenza/crescita intracellulare
• Meccanismi di difesa dai danni ossidativi e ruolo della proteina PriA nella ripresa di forche replicative arrestate
• Nuovi modelli per lo studio della virulenza di N. meningitidis:
• Modelli di meningite in topi “outbred”
• Modelli di batteriemia in ratti neonati
• Dyctyostelium discoideum come ospite per la ricerca di fattori di virulenza evolutivamente   conservati

BIOTECNOLOGIE MICROBICHE

Identificazione di nuovi target di antibiotico-terapia (dal 1998)

• Trascrizione batterica come "target" di antibiotico-terapia:
• Meccanismo d'azione dell'antibiotico biciclomicina
• Caratterizzazione di un nuovo inibitore del fattore di terminazione Rho
• Miglioramento genetico di ceppi produttori di antibiotici (dal 2002)
• Incremento della produzione dell’antibiotico lipo-glico-peptidico A40926 da parte dell’attinomicete Nonomuraea ATCC 39727:
• Influenza delle condizioni nutrizionali sulla crescita e sulla produzione di A40926 da parte di Nonomuraea sp. ATCC 39727
• Metabolismo respiratorio in Nonomuraea sp. ATCC 39727
• Le due RNA polimerasi di Nonomuraea sp. ATCC 39727 e il miglioramento genetico del ceppo
• L’ingegnerizzazione dell’RNA polimerasi finalizzata al miglioramento genetico e allo screening  per la ricerca di nuovi metaboliti secondari:
• Costruzione di ceppi di Saccharopolyspora erythraea alto-produttori di eritromicina mediante modifica, per mutagenesi-selezione o per ingegneria genetica, dell’RNA polimerasi
• Costruzione di ceppi di Amycolatopsis mediterranaea alto-produttori di rifampicina mediante modifica, per mutagenesi-selezione o per ingegneria genetica, dell’RNA polimerasi
• Costruzione di ceppi di Actinoplanes teichomyceticus alto-produttori di teicoplanina mediante modifica, per mutagenesi-selezione o per ingegneria genetica, dell’RNA polimerasi
• Screening di librerie microbiche per la ricerca di metaboliti secondari di potenziale interesse industriale mediante trasferimento di geni codificanti RNA polimerasi “stringenti”
• Incremento della produzione di antibiotici attraverso approcci omici:
• Costruzione di ceppi di Amycolatopsis mediterranaea alto-produttori di rifampicina mediante manipolazione di target genici individuati con approcci di genomica e trascrittomica comparativa su alto-produttori industriali.
• Costruzione di ceppi di Streptomyces ambofaciens alto-produttori di spiramicina mediante manipolazione di target genici individuati con approcci di genomica e trascrittomica comparativa su alto-produttori industriali

Ottimizzazione del processo di fermentazione del tabacco per sigari (dal 2003)

Analisi della biodiversità microbica:

• Identificazione delle singole componenti microbiche presenti nel sistema
• Determinazione delle condizioni colturali in vitro
• Analisi dinamica del processo di fermentazione
• Monitoraggio microbiologico del processo fermentativo:
• Definizione di indicatori di qualità microbiologica del tabacco fermentato
• Sviluppo di standard per la certificazione del prodotto
• Riduzione del contenuto in nitrosammine tabacco-specifiche

MICROBIOLOGIA AMBIENTALE

• Studio dell’associazione tra vibrioni luminosi e organismi marini (dal 2005)
• Isolamento e caratterizzazione morfologica, biochimica e filogenetica di vibrioni luminosi associati ad alcune specie di Hydrozoa luminescenti (Aglaophenia kirkenpaueri, Aglaophenia octodonta, Aglaophenia tubiformis, Halopteris diaphana, Plumularia setacea, Ventromma halecioides)
• Caratterizzazione dei batteri guainati Crenothrix polyspora e Clonothrix fusca (dal 2005)
• Caratterizzazione morfologica, biochimica e filogenetica dei batteri guainati filamentosi Crenothrix polyspora (Cohn, 1870) e Clonothrix fusca (Roze, 1896)
• Caratterizzazione biochimica di C. polyspora e C. fusca, gamma-porteobatteri in grado di utilizzare metano e derivati come unica finte di carbonio
  • Studio dei batteri associati alla radice di Vetiveria zizanoides (dal 2005)

• Isolamento e caratterizzazione morfologica, biochimica e filogenetica di batteri associati alla radice di Vetiveria zizanoides (var. L Nash)
• Ruolo diretto dei batteri della radice di Vetiver nella produzione dell’olio essenzialeManipolazione dell’olio essenziale di Vetiver mediante biotrasformazione ad opera dei batteri della radice di Vetiver.
  • Genotissicità delle radiazioni “near-UV” (dal 2001)
• Analisi della genotossicità delle radiazioni “near-UV” a 308 nm sviluppata da laser ad eccimeri XeCl
• Sviluppo di un sistema innovativo di mutagenesi mediante utilizzo di radiazione coerente generata da laser XeCl a 308 nm
• Riparazione del DNA e cancro: saggi di funzionalità in sistemi microbici
• Sviluppo di sistemi microbici per l’analisi della funzionalità di alleli umani polimorfici in geni del MR (mismatch repair), utili per la prevenzione della HNPCC (Hereditary nonpolyposis colorectal cancer)
• Effetti biologici dei campi magnetici (dal 2008)
• Studio dell’effetto di campi magnetici statici e alternati sulla luminescenza di Vibrio harveyi e sul meccanismo del quorum sensing

ATTIVITÀ / FINALITÀ

TERZA MISSIONE

PERSONE

• Responsabile scientifico: Prof. Alifano Pietro
• Ricercatrice: Adelfia Talà 
• Tecnico: Carlo Marcuccio
• Tecnico : Maurizio Salvatore Tredici
• Dottorando: Matteo Calcagnile

COLLABORAZIONI ESTERNE

• Prof. Sankar Adhya, Laboratory of Molecular Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute/ National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-4264, USA
• Dr. Cecilia Arraiano, Instituto de Technologia Quimica e Biologica, Universidade Nova de Lisboa, Oeiras, Portugal.
• Prof. Carmelo Bruno Bruni, Prof. A. Lavitola, Prof. Paola Salvatore, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare “L. Califano”, Università degli Studi di Napoli “Federico II”
• Prof. Asis Das, Department of Microbiology, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032, USA
• Prof. Marco Bazzicalupo and Prof. Renato Fani, Dipartimento di Biologia Animale e Genetica, Universita di Firenze, Florence, Italy
• Dr. Luigi Del Giudice, 1Istituto di Genetica e Biofisica “Adriano Buzzati-Traverso”– C.N.R., Via G. Marconi 10, 80125 – Napoli, Italy
• Dr. Stefano Donadio and Dr. Lucia Carrano, Biosearch Italia, via R. Lepetit 34, 21040 Gerenzano (VA)
• Prof. Charles Grubmeyer, Fels Institute for Cancer Research and Molecular Biology, Temple University School of Medicine, 3307 North Broad Street, Philadelphia, PA 19140, USA
• Prof. Richard A. Hull and Dr. Roger A. Batchelor, Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030.
• Prof. Robert G. Martin, Laboratory of Molecular Biology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases/NIH, Bethesda, MD 20892-0560, USA
• Prof. Sergio Papa, Institute of Medical Biochemistry and Chemistry, University of Bari, Italy.
• Dr. Barbara Stitt, Department of Biochemistry and Fels Institute for Cancer Research and Molecular Biology, 3420 N. Broad Street, Philadelphia, Pennsylvania 19140, USA
• Prof. Klaus Wolf, Institut für Biologie IV (Mikrobiologie), Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule, Worringer Weg, D-52056 Aachen, Germany.
• Prof. Vincenzo Nassisi, Dipartimento di Fisica, Laboratorio di Elettronica Applicata e Strumentazione, Università del Salento.
• Prof. Gianni Pozzi, Dipartimento di Biologia Molecolare, Laboratory of Molecular Biology and Biotechnology (LAMMB), Università degli Studi di Siena, Siena, Italy.
• Prof. Richard Moxon, Molecular Infectious Diseases Group, Weatherall Institute of Molecular Medicine and University of Oxford Department of Paediatrics, John Radcliffe Hospital, Oxford UK.
• Dr. Chris Bayliss, BSc, PhD, Division of Microbiology & Infectious Diseases, University of Nottingham, Queens Medical Centre, Nottingham NG7 2UH, United Kingdom
• Prof. Christopher Tang, Centre for Molecular Microbiology and Infection, Department of Infectious Diseases, Flowers Building, Armstrong Road, Imperial College London, London, SW7 2AZ, UK.
• Dr. Mario De Stefano, Dipartimento di Scienze mabientali, Seconda Università degli Studi di Napoli, Napoli, Italy.
• Dr. Kilian Stoecker, Department für Mikrobielle Ökologie, Wiener Ökologiezentrum, Universität Wien, Althanstr. 14, A-1090 Wien , Austria
• Prof. Kozo Ochi, Microbial Function Laboratory, National Food Research Institute 2-1-12 Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305-8642, Japan.
• Dr. Robin Clery. Natural Products Group. Fragrance Research Dübendorf. Givaudan Schweiz AG Ueberlandstrasse 138 - CH-8600 Dübendorf – Switzerland

FORMAZIONE

PROGETTI

Progetti (degli ultimi 5 anni)                                                                                     

• 2014-2017 PRIN 2012 Modelli d'interazione tra microrganismi e ospite nelle infezioni mucosali per lo sviluppo di strategie terapeutiche innovative.

• 2019-2021 PON “Ricerca e Innovazione” 2014-2020. Distretto H-BIO capofila. Area di specializzazione: Salute. Costituzione della biobanca del microbiota intestinale e salivare umano: dalla disbiosi alla simbiosi. Acronimo: BIOMIS.

• 2019-2022 PRIN 2017 - An integrated approach to tackle the interplay among adaptation, stressful conditions and antimicrobial resistance of challenging pathogens (Settore LS6 – Linea C).

PUBBLICAZIONI

BREVETTI

CONSULENZE

DOVE SIAMO